La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta a la función de los nervios y sus señales cuerpo al cerebro y el área de la médula espinal. No, lo que muchos científicos creen que es, una forma rara de la enfermedad conocida como el síndrome de Devics, NMO o Devic.

Es el nombre del Dr. Eugene Devic, el neurólogo francés que describió por primera vez la condición es más común entre las mujeres que entre los hombres. Las mujeres constituyen más de 2/3 de los pacientes y más de 80% de aquellos con la forma de recaída de la enfermedad.



Con este síndrome, la cobertura de grasa protectora que protege la médula espinal comienza de descomponerse. Además, hay inflamación del nervio óptico que en los casos transformar el dolor de la pérdida del ojo y la visión. Estas dos condiciones indican que los Devics síndrome se llaman mielitis transversa y neuritis óptica.

MS Vinculación

Este síndrome está relacionado con la MS por el daño a la capa protectora de los nervios alrededor de la médula espinal, muy similar a la del cuerpo hace a la mielina en la EM. Con el síndrome Devics, debido a la pérdida de esta capa protectora, la incontinencia puede ocurrir, así como parálisis y algún tipo de deterioro de la visión, es decir, si no está ya perdido.

Hay algunos casos excepcionales en los que se producen síntomas de Devics después de un resfriado o una infección. En estos casos, se indica como ADE o encephalolyelitis aguda desmielinizadas y es diferente de el síndrome. Encephalolyelitis es la inflamación del cerebro y la médula espinal.

expectativas de tratamiento y pronóstico

Hay un pequeño problema, pero el síndrome importante Devics. Hay un tratamiento básico para esta enfermedad rara. Más bien, los médicos tratan los síntomas, ya que son lo único que pueden hacer, porque no hay cura. Los corticosteroides son los fármacos más populares prescritos para tratar los síntomas.

Con la condición llamada ADE, que produce síntomas casi idénticos como síndrome Devics, médico puede prescribir corticosteroides o incluso medicamentos por vía intravenosa como inmunoglobulinas o metilprednisolona. Con este síndrome, las personas con síntomas parece tener muy exagerado lo que un paciente con EM puede tener.

Las muertes ocurren en personas que tienen el síndrome Devics simplemente porque no hay nada que puedas hacer para detener la enfermedad en sus pistas. Las personas que desarrollan ADE como resultado de un virus u otro tipo de infección por lo general se curan completo o recuperan lo suficiente con pocos efectos secundarios residuos.

enfermedad huérfana

¿Por qué el síndrome Devics es tan raro, no hay estudios de investigación de bienes que hay que hacer en él. Más bien, los científicos están tratando de centrarse en la comprensión de la complejidad del sistema nervioso, cómo funciona, cómo protegerse y cómo prevenir la enfermedad que afecta totalmente.

Un objetivo principal de que muchos científicos esperan a la investigación es cómo desarrollar prácticas para reparar o reconstruir los nervios dañados por la enfermedad, al menos parcialmente. Los científicos quieren ser capaces de dar a los pacientes con diversos trastornos del sistema nervioso la oportunidad de utilizar su cuerpo de nuevo con cierta fuerza y ​​uso.

Las personas que sienten que no tienen nada que perder podría considerar su participación en ensayos clínicos con la esperanza de combatir estos síntomas y las causas de la esclerosis múltiple y enfermedades relacionadas con el sistema autoinmunes o del sistema nervioso central como el síndrome Devics, lupus y otras todavía. El médico puede ser capaz de conducir a algunos de estos estudios.