El insomnio en la infancia y la adolescencia se explica en parte por factores genéticos, según un estudio de gemelos sugiere.

El estudio encontró que el insomnio clínicamente significativo fue moderadamente heredable en todas las fases del estudio longitudinal. Los factores genéticos contribuyen al 33-38 por ciento del insomnio calificación en las dos primeras fases del estudio, cuando los participantes tenían una edad promedio de 8 a 10 años.



La heredabilidad del insomnio fue del 14 al 24 por ciento en el tercer y cuarto puntos de seguimiento, cuando la edad promedio de los participantes fue de 14 a 15 años. La fuente de la varianza restante en las calificaciones insomnio era el ambiente no compartido, sin la influencia de los factores, en términos de la familia compartida.

Un análisis más detallado reveló que las influencias genéticas sobre 8 años contribuyeron al insomnio en todas las etapas posteriores del desarrollo, y que las nuevas influencias genéticas entraron en juego en torno a la edad de 10 años.

Los factores genéticos inestables con el tiempo

Según el autor del estudio Philip Gehrman, PhD, profesor asistente en el Departamento de Psicología de la Universidad de Pennsylvania:

"El insomnio en la juventud está moderadamente relacionado con factores genéticos, pero los factores genéticos específicos puede cambiar con la edad. Estuvimos muy sorprendidos por el hecho de que los factores genéticos no son estables en el tiempo, por lo que la influencia de los genes depende de la etapa de desarrollo el bebé ".

Insomnio implica dificultad para iniciar o mantener el sueño, o al despertar antes de lo deseado, de acuerdo con la Academia Americana de Medicina del Sueño.

Los niños con insomnio pueden resistirse a ir a la cama a un programa apropiado o tienen problemas para dormir, sin la participación de un padre o cuidador. Un resultado trastorno de insomnio en los síntomas diurnos como fatiga, irritabilidad o problemas de conducta.

Según los autores, los resultados sugieren que los genes que controlan el sistema de sueño-vigilia juegan un papel en el insomnio infancia. Por lo tanto, es necesario realizar estudios de genética molecular para identificar este mecanismo genético que podría facilitar el desarrollo de tratamientos dirigidos.

Los pares de gemelos

"Estos resultados son importantes porque las causas del insomnio son diferentes en los niños y los niños, por lo que pueden necesitar diferentes enfoques de tratamiento", dijo Gehrman.

El grupo de estudio se compone de 1.412 pares de gemelos que estaban entre las edades de 8 y 18 años a partir de: 739 pares de gemelos monocigóticos, 672 pares dicigóticos y un par de cigosidad desconocido. Los participantes fueron seguidos durante un máximo de tres puntos adicionales de tiempo. La edad promedio en cada una de las cuatro oleadas del estudio fueron 8, 10, 14 y 15 años.

Los resultados han sido interpretados en términos de un aumento en el tiempo, en lugar de las diferencias entre la edad discreta. La evaluación clínica de los síntomas del insomnio fueron evaluados por médicos calificados utilizando el Niño y el Adolescente evaluación psiquiátrica y evaluado de acuerdo con el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, tercera edición.

Nicholas L. Barclay, Philip R. Gehrman, Alice M. Gregory, Lindon J. Aleros, Judy L. Silberg.
La herencia de la progresión de insomnio durante la infancia / adolescencia: resultados de un doble estudio longitudinal. SLEEP, 2015;