La barrera hematoencefálica, una barricada de células que impiden que ambas toxinas y productos farmacéuticos votos alcanzando el comando del cuerpo central, es uno de los más difíciles de tratar enfermedades del cerebro, como el Alzheimer.

Qué difícil es superar este bloque?



Tan difícil que el noventa y cinco por ciento de todos los agentes farmacológicos probados para el tratamiento de trastornos cerebrales fallar, por la razón de que no pueden cruzar la barrera sangre-cerebro. Por lo tanto, la importancia de encontrar un posible método para el transporte de fármacos pasado protector eficiente cerebro es inmensa.

Una nueva investigación de la Universidad de Copenhague está derramando nuevo complejo en la barrera de tejido cerebral. En una barrera hematoencefálica in vitro, los investigadores recrearon los procesos de transporte barrera hematoencefálica en un modelo de laboratorio, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos que atacan el cerebro.

Estructura acreditación gorila

En el último estudio, los investigadores estudiaron las proteínas en el tejido barrera gorila perjudicial. Estas proteínas protegen el cerebro, pero también paran el tratamiento de enfermedades cerebrales.

"La barrera hematoencefálica es químicamente muy de cerca porque las células contienen proteínas de transporte que garanticen que las sustancias que entran en las células se tiran hacia atrás en el torrente sanguíneo de nuevo. Hemos demostrado que la barrera que hemos creado en el laboratorio contiene mismas proteínas gorila del -. y se comportan de la misma manera que en un cerebro "verdadero" Esto es importante, ya que el modelo puede ser utilizado para probar el camino difícil en el cerebro complejo Fenómenos -. que hasta ahora sólo hemos podido estudiar en los animales -¿Puedes viven ahora ser estudiado en experimentos simples de laboratorio utilizando células cultivadas ", dijo postdoc Hans Christian Cederberg Helms.

El equipo de investigación de la Universidad de Copenhague ha demostrado que las proteínas de transporte de P-glicoproteína, resistencia a la proteína de cáncer de mama, y ​​la proteína asociada a la resistencia a múltiples fármacos 1 son activos en la barrera de tejido creado artificialmente.

"Es s importante para tratar enfermedades cerebrales como el Alzheimer que encontremos una manera de eludir la defensa efectiva del cerebro. La universidad y la industria deben trabajar juntos para superar los retos fundamentales inherentes en el desarrollo de productos farmacéuticos para el futuro ", dice Lassina Badolo, colaborar farmacéutica empresa H. Lundbeck A / S, un experto en la absorción del fármaco en el cuerpo.

Estas proteínas bomba agentes farmacológicos del "lado del cerebro 'en' lado de la sangre 'de la misma manera como en la barrera sangre-cerebro humano.

"Hemos demostrado que los modelos tienen las mismas proteínas gorila como las que se encuentran en la barrera intacta", dijo el profesor asociado Birger Brodin. "Ahora estamos a punto de estudiar las proteínas en la barrera hematoencefálica que aceptan agentes farmacológicos, en lugar de tirarla a la basura. Si somos capaces de combinar una sustancia beneficiosa que el cerebro necesita un denominado 'absorbedor de proteínas', habrá a largo plazo capaz de pasar de contrabando agentes farmacológicos a través de la barrera sangre-cerebro ".

Microburbujas, ultrasonido y Ósmosis

Actualmente una manera de cruzar la barrera sangre-cerebro es el uso de agentes osmóticos tal como manitol. Estos agentes pueden aspirar el agua de las células que forman la barrera, haciendo que los espacios entre ellos para obtener más grande.

Desafortunadamente, este método se abre grandes áreas de la barrera, dejando el cerebro expuesto a las toxinas.

Una técnica desarrollada en 2012 por investigadores del Instituto de Investigación y la Universidad de Toronto Sunnybrook utilizando una máquina de resonancia magnética para guiar el uso de microburbujas y ultrasonido enfocado para ayudar a los medicamentos entran en el cerebro, también podría abrir nuevas vías de tratamiento para condiciones devastadoras como el Alzheimer y los tumores cerebrales.

La ventaja de la técnica es que las microburbujas se pueden utilizar en una pequeña área de la barrera sangre-cerebro. Las microburbujas, compuestas de lípidos y gas, se inyectan en el torrente sanguíneo.

Las burbujas se expanden y se contraen cuando se aplica ultrasonido enfocado. Se cree que la fuerza del movimiento en las burbujas provoca que las células que forman la barrera sangre-cerebro para separar temporalmente, lo que permite a los fármacos para alcanzar el cerebro.

Definición del BBB

La barrera sangre-cerebro se relaciona con permeabilidad de la barrera altamente selectiva que separa la sangre circulante desde el fluido extracelular cerebral en el sistema nervioso central.

La barrera sangre-cerebro está formada por las células endoteliales de los capilares, que están conectados por uniones estrechas con una muy alta resistividad eléctrica de al menos 0,1 Ω⋅m.

La barrera sangre-cerebro permite el paso de agua, un poco de gas, y las moléculas solubles en grasa a través de difusión pasiva, así como el transporte selectivo de moléculas tales como glucosa y aminoácidos que son cruciales para la función neuronal.

Por otro lado, la barrera sangre-cerebro puede impedir la entrada de lipofílico, neurotoxinas potencial por un mecanismo de transporte activo mediado por la P-glicoproteína.

Los astrocitos son necesarios para crear la barrera sangre-cerebro. Un pequeño número de regiones del cerebro, incluyendo los órganos circumventricular no tiene una barrera hematoencefálica.

La barrera sangre-cerebro actúa de manera muy eficaz para proteger el cerebro de diferentes infecciones bacterianas comunes. Por lo tanto, las infecciones del cerebro son muy raros.

Las infecciones del cerebro que se producen son a menudo muy grave y difícil de tratar. Los anticuerpos son demasiado grandes para atravesar la barrera hematoencefálica, y sólo unos pocos antibióticos son capaces de pasar.